La cérémonie a eu lieu au Centre de Thérapie Avancée (Nutera) d’Hemocentro, situé sur le campus de l’Université de São Paulo (USP), et a également eu la participation d’autres autorités comme le Ministre de la Santé de São Paulo, Eleuses Paiva.

Selon le ministre, le but de l’étude est de garantir que le traitement parvienne à la population à travers le Système de Santé Unifié (SUS) et puisse couvrir davantage de maladies à l’avenir, en plus de la leucémie lymphoïde aiguë à cellules B et de la leucémie lymphoïde non cellulaire. leucémie. Lymphome B à cellules hodgkiniennes, initialement cible de l’étude.

«Cet essai clinique impliquant 81 personnes, multicentrique, impliquant les compétences de recherche, d’innovation et de technologie de l’USP telles que Butantan, Unicamp, Sírio Libanês, nous permettra certainement d’apporter à la population un traitement révolutionnaire pour des types de cancer tels que le lymphome, la leucémie aiguë, comme mentionné ici, et d’autres maladies. Cela doit sûrement être la plus grande vision de la science et de la technologie au SUS ? Sauver des vies, garantir ces conditions aux patients, cela signifie aussi des économies, comme cela a déjà été dit ici, ce qui est très important pour pouvoir financer de nouveaux traitements.

« L’objectif que nous avons est précisément de pouvoir rendre ce type de traitements, aujourd’hui très chers, accessibles aux patients pris en charge par le SUS, que ce soit au HC de Ribeirão Preto ou n’importe où ailleurs dans le pays. plus de 2 millions de reais. Même pour ceux qui bénéficient d’une assurance maladie, cela reste inabordable. L’objectif est donc que cela soit plus démocratique », explique Rodrigo Calado, professeur de médecine à l’USP et directeur-président de l’Hemocentro de Ribeirão Preto.

L’unité est déjà opérationnelle et devrait atteindre 300 patients par an.

Cellules de défense « entraînées »

Le traitement par cellules Car-T consiste à éliminer les globules blancs, les cellules de défense du corps du patient, en collectant du sang dans une veine.

Selon Rodrigo Calado, les cellules sont manipulées et développées en laboratoire et renvoyées dans le sang du patient.

« Cette modification génétique est assez sophistiquée et complexe, mais une fois que ces cellules retournent dans le sang du patient et circulent dans le corps, elles identifieront la cellule cancéreuse et la tueront. Il s’agit d’un mécanisme permettant d’apprendre à ces cellules du système immunitaire à reconnaître spécifiquement ces cellules cancéreuses », explique-t-il.

Depuis 2019, une vingtaine de patients n’ayant pas bien répondu aux traitements conventionnels ont bénéficié d’une thérapie cellulaire de manière expérimentale et limitée. Selon les médecins, 14 d’entre eux se portent toujours bien.

Sélection, traitement et suivi

Dans cette première phase de l’étude, quatre patients volontaires seront traités pendant une période de 15 à 30 jours au HC Ribeirão Preto. Les données sont ensuite envoyées à Anvisa pour évaluer la sécurité et l’efficacité du traitement.

Dans tout, 81 patients seront sélectionnés pour participer à l’initiative dans cinq établissements de santé : Hospital das Clínicas, Beneficência Portuguesa et Sírio Libanês, tous deux à São Paulo (SP), Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto et Hospital de Clínicas de Campinas (SP).

Sont éligibles les personnes âgées de trois à 70 ans qui n’ont pas bien répondu aux traitements conventionnels de leur maladie, tels que la chimiothérapie, les greffes de moelle osseuse et la radiothérapie.

Le dépistage se fait exclusivement par le médecin du patient. Le professionnel doit vous contacter emailterapia@hemocentro.fmrp.usp.bret la documentation qui l’accompagne sera analysée par les équipes participant à l’étude.

Les essais cliniques devraient durer un an, mais tous les patients seront suivis pendant les cinq prochaines années.

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