Parmi ces zones à risque dans l’ADN, les 42 ont été découverts pour la première fois et n’ont jamais été « à blâmer » pour la maladie d’Alzheimer avantune maladie neurodégénérative incurable qui est la cause la plus fréquente de démence chez les personnes âgées.

Des chercheurs d’Europe (dont des scientifiques grecs des universités AUTh, EKPA, Thessalie et Harokopio), des États-Unis et d’Australie, dirigés par le Dr. Céline Belegngez de l’Institut Pasteur de Lille, France, qui a analysé le Journal of Genetics les génomes complets de 111 326 personnes diagnostiquées avec la maladie d’Alzheimer et 677 663 en bonne santé (le groupe témoin à des fins de comparaison).

La détection des facteurs de risque génétiques est considérée comme très importantepour faire la lumière sur les mécanismes biologiques sous-jacents et progresser dans la compréhension et le traitement de la maladie.

la maladie d’Alzheimer, qui survient généralement après 65 ans, est une maladie multifactorielle avec une forte composante génétique (l’hérédité est estimée entre 60% et 80%). On estime que la plupart des cas sont dus à une interaction entre une prédisposition génétique et des facteurs environnementaux.

Jusqu’à présent, malgré les années d’efforts des scientifiques, les médicaments disponibles visent simplement à ralentir la progression des symptômes.

La maladie se caractérise par deux processus pathologiques dans le cerveau : l’accumulation de peptides bêta-amyloïdes et l’altération de la protéine tau, entraînant la destruction des neurones. La nouvelle étude génétique a confirmé l’importance de ces processus pathologiques et leur association avec des facteurs de risque génétiques.

De plus, l’analyse a révélé qu’un dysfonctionnement du système immunitaire et le fonctionnement des cellules microgliales du système nerveux central jouent un rôle dans la maladie (qui jouent un rôle de « déchets » dans l’élimination des toxines)† Le facteur de nécrose tumorale α (TNF-α), une cytokine (protéine du système immunitaire), s’est également avéré jouer un rôle pour la première fois. impliqué dans le processus inflammatoire et la maladie.

Les résultats confirment non seulement les connaissances des scientifiques à ce jour, mais ouvrent également de nouvelles voies de recherche thérapeutique, dans le but de mener des essais cliniques notamment. lié à la microglie et au TNF-α† Les chercheurs ont également déclaré qu’ils étaient désormais en mesure de créer un indice de risque génétique qui « évaluerait » les patients atteints de troubles cognitifs en conséquence. avec une probabilité estimée que leur état évoluera vers la maladie d’Alzheimer dans les trois prochaines années.