En janvier, le gouverneur Tarcísio de Freitas a signé la loi 17.618/23 pour l’inclusion du CBD (Cannabidiol) dans le SUS (Système de santé unifié) et a ensuite créé le groupe de travail chargé de formuler les règles d’accès à la substance. L’auteur de la législation, le député Caio França (PSB-SP), des représentants d’associations et des chercheurs sont devenus membres. Ils ont annoncé lundi une note demande la publication du règlement, qui aurait dû intervenir avant le 1er mai. « Elle est prête et approuvée », déclare França.

Selon les nouvelles règles, les patients atteints du syndrome de Dravet, du syndrome de Lennonx-Gastaut et de la sclérose en plaques ont droit au CBD. « Les familles qui attendent de recevoir les médicaments se sont interrogées sur ce délai. Et elles ont raison, après tout, la vie n’attend pas », dit França. Il se plaint du manque de positionnement du département d’Etat à la Santé, qui n’a pas répondu aux plusieurs demandes d’informations du député sur le délai de publication.

Le souci est que la loi de basculement de São Paulo pour le CBD ne décollera pas. « Le manque et le retard d’accès augmentent la souffrance des patients et des familles, augmentant l’exclusion et la négligence », déclare Cida Carvalho, fondatrice de l’Associação Cultive, l’un des membres du groupe Cannabidiol, qui signe la note. La publication du règlement n’empêche pas l’inscription d’autres maladies d’entrer dans une nouvelle phase. C’est pourquoi le groupe demande de la dextérité dans les travaux principalement liés à la douleur chronique, un domaine avec de nombreux travaux scientifiques sur l’efficacité du CBD.

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