Plusieurs raisons peuvent amener une femme à interrompre sa grossesse, mais elles sont presque toujours liées à la santé du fœtus. Le sujet de l’avortement n’est pas consensuel et soulève des questions qui divisent la société. Par exemple, en Angleterre, au Pays de Galles et en Écosse législation fait une exception, qui prolonge la période d’avortement jusqu’au moment de la naissance, lorsqu’il existe un « risque substantiel » que le fœtus développe une « anomalie physique ou mentale ou un handicap grave », y compris le syndrome de Down. C’est un sujet qui a suscité l’opinion publique, amenant plusieurs internautes à se tourner vers les réseaux sociaux pour contester cette loi et il y a même eu des personnes qui ont porté plainte contre le ministère britannique de la Santé, affirmant que la loi était « illégalement discriminatoire ».
L’exception est l’Irlande du Nord, car l’avortement est autorisé au Royaume-Uni, selon la loi de 1967qui dicte que la femme peut mettre fin à la grossesse jusqu’à 24 semaines de gestation, mais ouvre un exception au cas où le fœtus présente « des anomalies physiques ou mentales ou des handicaps graves ». Dans ce cas le L’avortement est légal jusqu’au moment de la naissance.
Heidi Crowter a le syndrome de Down et est l’une des voix contre cette possibilité d’avortement. « Sommes-nous témoins d’une discrimination dans l’utérus ?, demande le jeune homme de 27 ansEt qu’est-ce qui se passerait si rejoint la campagne « Ne nous filtrez pas »Quel se bat pour que les personnes atteintes du syndrome de Down aient les mêmes opportunités que les autres.
« Un bébé sans syndrome de Down peut être avorté jusqu’à 24 semaines, mais Un bébé comme moi et James (le mari de Heidi) peut-il être avorté jusqu’à la naissance ? » souligné.
Heidi Crowter est une combattante depuis sa naissance. Dans une interview avec Bbcm’a dit Quel elle a reçu un diagnostic de leucémie, de pneumonie, d’insuffisance rénale et a subi une chirurgie cardiaque. Malgréça dit qui ne renonce pas à montrer au monde que les personnes sont « discriminées » par cette loi. réussir à avoir une qualité de vie.
Dans ces cas, c’est à la femme de décider si elle veut avorter, même si le fœtus est complètement formé, ou garder le bébé.
Environ 90% des cas diagnostiqué avec le syndrome de Down entraîne une fausse couche en Angleterre, en Écosse et au Pays de Galles, lit le endroit de la campagne « Ne nous renvoyez pas ».
« Ce taux alarmant est le résultat d’une législation, d’une politique et d’une pratique discriminatoires, ainsi que d’attitudes culturelles plus larges à l’égard de la vie avec le syndrome de Down. »
Selon statistiques sur l’avortement en 2021, menée en Angleterre et au Pays de Galles, il y a 3 370 interruptions de grossesse, soit dans les 24 semaines, soit après cette période. De ce nombre, 565 avortements ont été pratiqués à 22 semaines ou plus de grossesse et 274 avortements, soit 8,1 %, ont été pratiqués à 24 semaines ou plus.
En Ecosse, le rapport de fausse couche il est plus détaillé et comprend des données sur les fausses couches avec le syndrome de Down. Par exemple, après 24 semaines de grossesse, 184 avortements ont été enregistrés et de ce nombre, 30 fœtus ont été diagnostiqués avec le syndrome de Down, qui ont finalement été avortés en 2021.
CROWTER CONTRE LA LOI SUR L’AVORTEMENT
Heidi a écrit à l’ancien secrétaire à la Santé Matt Hancock pour plaider la cause Pour les incapacités non mortelles, la même limite standard d’avortement de 24 semaines devrait s’appliquer.
« Quand nous avons commencé ce procès, peu de gens connaissaient la loi, mais maintenant beaucoup de gens connaissent la loi grâce à nous et à votre incroyable soutien. Nous tenons à remercier tous ceux qui ont donné de leur temps et de leur argent dans notre litige », a déclaré Heidi Crowter.
La femme qui dénonce la loi sur l’avortement comprend qu’elle stigmatise les personnes atteintes du syndrome de Down et qu’elle manque de respect à la vie de ces personnes. Sous le slogan de la campagne « Ne nous écartez pas », souligne que l’égalité doit exister pour tous, quel que soit le nombre de chromosomes. Celui-ci par contre les arguments n’ont pas suffi pour changer et renverser la loi sur l’avortement Article 8 de la Convention des droits de l’homme qui existe en Angleterre, au Pays de Galles et en Ecosse.
Les juges ont clairement déclaré que la loi sur l’avortement ne viole pas les droits des personnes nées avec cette condition. Le fournisseur de services d’avortement (BPAS) a même envisagé cette les arguments avancés par Crowter étaient une « agression frontale contre les droits des femmes enceintes », pas seulement l’avortement, mais les décisions elles-mêmes lors de l’accouchement.
Clare Murphy, directrice exécutive de BPAS, a soutenu le verdict du tribunal, ajoutant qu' »il n’y a pas de contradiction entre une société qui défend les droits des personnes handicapées et une société qui permet aux femmes de prendre des décisions difficiles dans des situations déchirantes ».
En tant que représentant du ministère de la Santé et du Bien-être, il a déclaré que l’avortement est une question sur laquelle le gouvernement « a adopté une position neutre ».
C’est ce que les juges ont trouvé certaines familles aimeraient avoir un enfant, même si elles savent que l’enfant pourrait naître avec un handicap grave. Ils ont ajouté que toutes les familles ne réagiraient pas de la même manière et que la capacité de soutenir un enfant ayant un « handicap » varie considérablement.
Sortir du tribunal de Londres accompagnée de sa mère, Heidi Crowter n’a pas caché sa déception. Il a déclaré aux journalistes que l’appel avait été rejeté et il pense que la décision et la loi sur l’avortement elle-même indiquent implicitement que les gens comme eux devraient être « disparus ».
« Cela me donne l’impression que je ne devrais pas être ici. Qui devrait s’éteindre. Je sais que ce n’est pas vrai, mais c’est ce que je ressens », a-t-il déclaré à SkyNews. « Nous devrions voir des gens derrière le chromosome supplémentaire », a-t-il ajouté.
Malgré la perte du procès, Heidi dit qu’elle n’abandonnera pas et que la bataille continuera « informer, changer les cœurs et les esprits, et faire changer d’avis les gens sur la loi ».
Que dirait Heidi aux parents qui découvrent que leur enfant à naître a le syndrome de Down ?, a demandé le Bbc.
« Il existe de nombreux groupes trisomiques qui apportent un soutien (…) Mais connaissez-vous quelqu’un qui a le syndrome de Down. Considérez la maladie comme une compétence et non comme un handicap. Je n’aime pas ce mot parce qu’il dit ce que nous ne pouvons pas faire au lieu de ce que nous pouvons. »
LE SYNDROME DE DOWN
Selon Hôpital dos LusiadasLe syndrome de Down, plus communément appelé trisomie 21, est une affection causée par un changement génétique dans lequel la paire de chromosomes 21 a un chromosome de plus que prévu.
La gravité des problèmes physiques et du retard mental détermine le degré d’autonomie possible, mais le pédiatre Caldas Afonso, coordinateur du service pédiatrique de l’hôpital Lusíadas Porto, rappelle que il est important d’encourager les enfants souffrant de cette condition dès leur plus jeune âge.
Au Portugal, la La loi sur l’avortement fait une exception en autorisant l’interruption de grossesse pour des malformations du fœtus jusqu’à 24 semaines. LES loi de 2007 dit la femme a droit à un avortement dans les 10 premières semaines de grossesse.
Pendant la grossesse, il est important de réaliser le diagnostic dit prénatal.
« Aujourd’hui, avoir un enfant atteint de trisomie 21 sans connaissance préalable est une situation très résiduelle. Par conséquent, les parents sont presque toujours bien informés sur le syndrome de Down », explique le pédiatre Caldas Afonso dans le endroit de l’hôpital dos Lusiadas.
Lorsque la condition n’est pas identifiée avant la naissance, il est généralement identifié à la naissance.
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