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L’équipement dispose d’une base de données avec 170 échantillons de référence, qui sont comparés au matériel génétique du patient
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L’équipement peut détecter divers changements que le sarcome provoque dans le corps
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Le panneau très sensible détecte les anomalies même dans les échantillons les plus fins
L’hôpital do Amor de Barretos dispose d’une technologie de pointe pour décrire les tumeurs en détail ; comprendre
Les médecins et les chercheurs de l’hôpital de Amor de Barretos (SP) ont développé un panel génétique qui détecte plus efficacement le sarcome, un cancer rare et agressif qui affecte les tissus mous du corps, tels que les muscles, la graisse, les vaisseaux sanguins et le tissu conjonctif.
Il a été développé en collaboration avec des chercheurs néerlandais et est capable de détecter divers changements que le sarcome provoque dans le corps.
« [Esse painel identifica] quelles sont les modifications moléculaires, du point de vue des modifications chromosomiques, des modifications de l’ADN et de l’ARN. Et cela permet de mieux définir le comportement de cette tumeur », explique le pathologiste Gustavo Ramos Teixeira.
Le diagnostic de ce type de cancer est souvent difficile car les symptômes sont variés et souvent vagues.
Ainsi, le test du sarcome, réalisé à partir d’un échantillon du matériel génétique de la maladie, permet de traiter les tumeurs plus rapidement et avec moins d’inconfort pour les patients.
De plus, cela permet aux médecins d’identifier des mutations spécifiques dans le cancer d’un patient et de choisir le traitement le plus efficace.
« La découverte moléculaire peut être très importante dans l’approche chirurgicale. Cela peut être très important en termes de chimiothérapie, de radiothérapie, de plan à suivre », explique Teixeira.
Comment ça fonctionne
Pour arriver au diagnostic, le panel dispose d’une base de données de 170 échantillons de référence.
Les médecins comparent ensuite l’échantillon de matériel génétique du patient aux données du panel, qui sont très sensibles et détectent les anomalies même dans les échantillons rares.
Selon Hospital de Amor, la technologie permet toujours aux médecins d’évaluer plus de 20 types histologiques différents.
Il est ainsi possible de détecter un large éventail de fusions génétiques en un seul test, rendant le diagnostic plus précis, plus rapide et plus efficace.
Le test est effectué sur un seul échantillon de patient, ce qui réduit le temps et le coût du diagnostic.
Pour vous donner une idée, ce qui se faisait autrefois en dix jours se fait désormais en 24 heures et avec moins de gêne pour le patient.
Coordinatrice du centre d’étude responsable du développement du panel, la biologiste Flávia Escremin de Paula, explique que la machine est une percée pour la santé publique au Brésil.
« Avec cet équipement, nous pouvons analyser des échantillons provenant de différents endroits du pays. Nous pouvons donc voir ces changements génétiques avec lesquels nous avons eu beaucoup de problèmes dans le passé. »
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