LLucas Gabriel, le garçon de deux ans souffrant d’amyotrophie spinale de type 1 (SMA), est décédé vendredi matin.
La nouvelle a été annoncée sur la page Facebook ‘Gabriel, un petit morceau de moi’, où plusieurs appels et mises à jour ont été lancés sur la santé de l’enfant.
Gabriel est né en France, où ses parents avaient émigré, mais lorsque la maladie a été découverte, la famille s’est rendue à Penafiel pour y être hospitalisée.
La maladie l’a laissé avec de graves difficultés respiratoires et a rendu Gabriel incapable d’avaler depuis l’âge de deux mois et demi.
Depuis la création de la page sur le réseau social, les parents de Gabriel ont annoncé la maladie de leur fils et successivement demandé de l’aide pour payer les traitements et le médicament Zolgensma, qu’il a reçu en mars 2021 – considéré comme l’un des médicaments les plus chers au monde.
Plusieurs des personnes qui se sont rendues disponibles pour aider les parents de ce bébé laissent maintenant des messages à la mémoire de Gabriel et pleurent sa mort.
Les funérailles, selon la note annonçant la mort du garçon, auront lieu samedi prochain à 17 heures à l’Igreja da Misericórdia de Penafiel.
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